对于携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者来说配先查，吉瑞替尼（Gilteritinib）就像是治疗的漫漫长夜中一道划破天际的曙光，带来了新的希望。本文将和您一起揭开这款“靶向药”的神秘面纱，同时带您客观了解它的仿制药。
精准狙击AML：吉瑞替尼如何靶向攻击白血病细胞吉瑞替尼是首款针对FLT3突变的靶向抑制剂，其独特的作用机制为急性髓系白血病患者点燃了生的希望。简单来说，FLT3突变就像“敌军首领”，在他的指挥下白细胞和其他造血细胞像“失控的士兵”一样不停的增殖。吉瑞替尼作为打击癌细胞的“狙击手”，它的使命就是对FLT3突变实行精准打击。它的作用机制非常精巧：
精准锁定：吉瑞替尼能够精准锁定FLT3酪氨酸激酶，并与其结合，从而阻断了它的信号传递。
展开剩余82%双重打击：它能同时抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD两种突变类型，实现“双保险”打击。
诱导凋亡：切断了信号传递，癌细胞只能被迫走向凋亡，从而达到抑制甚至清除癌细胞的效果。
因此配先查，在使用吉瑞替尼前必须通过基因检测确认存在FLT3突变，才能确保充分发挥“狙击手”的作用。
显生存曙光：显著延长生命，实现更深层次缓解与传统化疗“好坏通杀”的模式相比，吉瑞替尼的靶向治疗展现出了显著优势。
在关键的III期临床试验中吉瑞替尼展现出了令人振奋的疗效。
更长的生存期：吉瑞替尼以9.3个月的中位总生存期（OS），远超5.6个月的化疗方案。这意味着吉瑞替尼能延长化疗患者近一倍的生存时间，对患者来说代表着巨大的希望。
更高的缓解率：在原发性难治性AML患者中，吉瑞替尼组的完全缓解率（CR/CRh）为31.6%远高于化疗组的20.8%。这意味着更多患者的病情得到了有效的控制，为后续的治疗争取了宝贵时间。
更持久的缓解：经吉瑞替尼治疗的患者，病情缓解时间能达到5.3个月甚至更长。疗效持续时间的延长，为患者的生活带去了更多的希望。
温柔守护：更低毒副作用，安全性远超化疗吉瑞替尼除了具备比化疗更好的疗效外，它的另一大优势是安全性更高，患者耐受性更高。化疗常见的3级及以上不良反应发生率都非常高，而且症状都十分严重，让患者苦不堪言。而吉瑞替尼的不良反应则不同，虽然它也有特定的副作用，但3级及以上不良反应的发生率显著低于化疗。
这意味着，AML患者在接受吉瑞替尼治疗时，身心都能得到更好的放松，更易于治疗的维持和效果的提升。
惠普新选择：仿制药降低用药门槛不过，吉瑞替尼的价格并不便宜。原研药的价格在2-3万左右，即使医保报销后的价格普遍也在6800-7000元，许多家庭还是难以承受。好在，仿制药成为了新的希望。
但仿制药绝非“山寨药”，按照国际规则原研药专利到期后，其他药企才能生产仿制药。而且，这些仿制药与原研药的疗效、安全性基本一致。此外，有些国家经过特别批准，在专利期内也可生产仿制药。
WHO、FDA这类权威机构会对仿制药进行等效性试验，证明其在人体内的吸收、分布、疗效及安全性与原研药几乎没有区别。所以选择高质量、严标准的仿制药，以更低的价格获得几乎同等的疗效，是非常明智的选择。
放心选购指南：教你识别优质仿制药市场上吉瑞替尼的仿制药五花八门，那么到底怎么选才最靠谱？以下3个技巧帮你轻松避雷，选到放心药：
1.“监管认证”是第一道防线：这是衡量药品质量的金标准。获得世界卫生组织（WHO）PQ认证、或来自监管体系严格的国家的仿制药，安全性和有效性更有保障。
2.“老品牌”是品质保障：集口碑与资历于一身的老牌药企具备更严格的质量标准和更稳定的质量管理体系，不是“小作坊”可以比的。
3.“原料与工艺”是疗效保证：高纯度的原料药和均一稳定的工艺是保证每个药片安全有效的关键，正是大企业的核心优势所在。
结语吉瑞替尼以其卓越的疗效和良好的安全性，为AML患者带来了全新的希望。它不仅是攻击癌细胞的有力武器，更是患者走向康复的坚实基石。
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